Hydroxypropyl Cyclodextrin HPBCD Pharma Grade USP EP
CAS-nummer: 128446-35-5
Produktkategori: Farmasøytisk hjelpestoff
Utseende: Hvitt eller nesten hvitt amorft pulver
Vannløselighet: Svært løselig i vann
Bruksområder: Legemiddelformulering, injiserbare preparater, orale formuleringer og aktuelle legemidler
Kvalitetsstandard: USP / EP / ChP Pharmaceutical Grade
Hydroksypropylcyklodekstrin (HPβCD)er et farmasøytisk hjelpestoff med høy renhet som er mye brukt for å forbedre løseligheten, stabiliteten og biotilgjengeligheten til aktive farmasøytiske ingredienser (API). Det brukes ofte i farmasøytiske, kosmetiske og veterinære formuleringer.
Som et modifisert β-cyklodekstrin danner HPβCD inklusjonskomplekser med dårlig løselige forbindelser, noe som forbedrer oppløsningen og muliggjør mer effektiv medikamentlevering uten å endre den kjemiske strukturen til API.
Dette pharma-kvalitetsproduktet er i samsvar medUSP og EP standarder, som sikrer pålitelig kvalitet og egnethet for globale farmasøytiske applikasjoner.
✔ Forbedrer stoffets løselighet og biotilgjengelighet
✔ Forbedrer stabiliteten til sensitive APIer
✔ Egnet for injiserbare, orale og aktuelle formuleringer
✔ Utmerket sikkerhetsprofil og lav toksisitet
✔ Kompatibel med et bredt spekter av farmasøytiske ingredienser
Hydroksypropylcyklodekstrin er mye brukt som et solubiliserende og stabiliserende hjelpestoff i moderne medikamentleveringssystemer, og støtter flere doseringsformer og administreringsveier.
HPβCD brukes i parenterale formuleringer for å forbedre løseligheten og forhindre utfelling, for å sikre stabile og trygge injiserbare løsninger.
Det øker oppløsningshastigheten og forbedrer biotilgjengeligheten i tabletter, kapsler og orale væsker.
HPβCD forbedrer medikamentets løselighet i øyedråper samtidig som lav irritasjon og høy sikkerhet opprettholdes.
Brukes i nesespray og inhalasjonssystemer for å fremme rask absorpsjon gjennom slimhinner.
Mye brukt i veterinærformuleringer for å forbedre stoffets ytelse og absorpsjon.
Xi'an Deli Biochemical Industry Co.,Ltd. Er en høyteknologisk bedrift som spesialiserer seg på forskning og utvikling, produksjon og salg av cyklodekstrin og dets derivater. Siden etableringen 27. august 1999 har selskapet fulgt kvalitetspolitikken med "fokus på tilbehør, kvalitet først, oppriktig service, streber etter førsteklasses". Etter mer enn 20 år med hardt arbeid og utvikling, har selskapet for tiden produkter DELI Brand Hydroxypropyl Betadex, DELI Brand BetadexSulfobutyl Ether Sodium. Ovennevnte produkter er registrert og arkivert hos
FDA.
Vi tilbyr teknisk støtte og forskriftsdokumentasjon inkludert COA, DMF og TDS for å støtte global registrering og samsvar.
Vår Hydroxypropyl Cyclodextrin oppfyller kravene til store farmakopeer inkludert USP, EP og ChP. Den er produsert under en godt kontrollert produksjonsprosess for å sikre jevn kvalitet og pålitelig ytelse.
Dette produktet er egnet for formuleringsutvikling, oppskalering og avanserte legemiddelleveringssystemer.
| Punkt | Spesifikasjon |
|---|---|
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt amorft pulver |
| Løselighet | Fritt løselig i vann |
| pH (1 % løsning) | 5,0 – 7,5 |
| Substitusjonsgrad | 0,4 – 1,5 |
| Tap ved tørking | ≤ 5,0 % |
| Tungmetaller | Samsvarer med USP/EP |
| Emballasje | 500 g / 1 kg / 10 kg |
| Lagring | Oppbevares på et kjølig og tørt sted |
| Holdbarhet | 36 måneder |
Et detaljert analysesertifikat (COA) er tilgjengelig på forespørsel.
Vi leverer høykvalitets Hydroxypropyl Cyclodextrin med pålitelig forsyning og sterk regulatorisk støtte til globale farmasøytiske selskaper.
✔ Høy renhet og jevn kvalitet
✔ Full regulatorisk støtte (DMF tilgjengelig)
✔ Gratis prøver for evaluering
✔ Pålitelig forsyning og teknisk assistanse
Produktet vårt hjelper kundene med å akselerere formuleringsutviklingen og komme inn på internasjonale markeder.
1. Hva brukes Hydroxypropyl Cyclodextrin til?
Det brukes til å forbedre løselighet og biotilgjengelighet av dårlig løselige legemidler.
2. Er HPβCD egnet for injiserbare formuleringer?
Ja, det er mye brukt i injiserbare legemidler.
3. Samsvarer den med USP/EP?
Ja, den oppfyller store farmakopestandarder.
4. Er DMF tilgjengelig?
Ja, DMF-dokumentasjon er tilgjengelig på forespørsel.